设计有效的二磷酸盐抑制剂的人类通过焦磷酸合酶通过目标与积极的交互的网站“限制”苯。

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德舒特JW,肖J,林y, Tsantrizos y

设计有效的二磷酸盐抑制剂的人类通过焦磷酸合酶通过目标与积极的交互的网站“限制”苯。

Bioorg医疗化学。2012年9月15日,20 (18):5583 - 91。doi: 10.1016 / j.bmc.2012.07.019。Epub 2012年7月24日。

PubMed ID

22884353 (在PubMed

]

文摘

氮含量磷酸盐(N-BPs)的活性位点抑制剂的人类通过焦磷酸合成酶(hFPPS)和有价值的人类治疗骨恶性肿瘤的治疗。N-BPs也有用结合化疗患者乳腺癌、前列腺癌和多发性骨髓瘤癌症。一个基于结构的方法是采用以设计抑制剂表现出更高的亲油性和更好的入住率的GPP sub-pocket hFPPS比当前的治疗药物。这些小说类似物的设计结合深入的GPP sub-pocket取代“限制”残留的侧链板式换热器113和从事有利pi-interactions Phe112的侧链。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Risedronic酸	通过焦磷酸合酶	集成电路50 (nM)	11	N /一个	N /一个	细节