计算分析配体识别网站的homo和heteropentameric 5-HT3受体。

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莫拉巴博萨AJ,德Rienzo F,拉莫斯MJ, Menziani MC

计算分析配体识别网站的homo和heteropentameric 5-HT3受体。

45欧元J地中海化学。2010年11月;(11):4746 - 60。doi: 10.1016 / j.ejmech.2010.07.039。Epub 2010年7月27日。

PubMed ID

20724042 (在PubMed

]

文摘

抑制5 -羟色胺受体(5 - (3)R), Cys-loop Ligand-Gated离子通道的总科的一员(LGICs),被公认具有重要的止吐剂的效果。对于许多其他药物已经在使用中,如第一代5 - (3)R拮抗剂granisetron palonosetron,第二代拮抗剂,清楚地显示优越的抑制效力向5 - (3)。五个不同的受体单体,5 - (3)R A e,已确定虽然A和B亚基是唯一已知构建功能受体,在homopentameric 5 - (3) R和heteropentameric 5 - (3 B) R (BBABA单元安排)。然而,目前没有报告任何三维结构5 - (3)R单元。了解受体激动剂和拮抗剂的绑定属性,模型的细胞外部分5 - (3)R A和B亚基是构建和组装到受体(同性和异性)pentameric结构的基础上已知的尼古丁乙酰胆碱受体的三维结构(nACh-R)。对接研究的结果自然激动剂5 -羟色胺和拮抗剂palonosetron granisetron homomeric建模和heteromeric 5 - (3) R绑定接口,提供一个可能的合理化palonosetron高效力的其他对手,和之前报道的变构绑定和积极协调属性。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Granisetron	5 -羟色胺受体3	Ki (nM)	3.98	N /一个	N /一个	细节