氟立班丝氨的作用机制在老鼠身上习得性无助的范式。

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Borsini F, Cesana R

氟立班丝氨的作用机制在老鼠身上习得性无助的范式。

欧元J杂志。2001年12月14日,433 (1):81 - 9。

PubMed ID

11755137 (在PubMed

]

文摘

氟立班丝氨的作用机制,5 - (1 a)受体激动剂和5 - (2 a)受体拮抗剂,是研究在老鼠的习得性无助。氟立班丝氨的影响(32毫克/公斤,i.p。30分钟前测试)在习得性无助不反感的(a) 5 -合成抑制剂parachlorophenylalanine (pCPA;订单150毫克/公斤。x3 *),减少大脑5 - 89%;(b) 5 (1 a)受体拮抗剂(+ / -)-N-tert-butyl-3-4 - (2-ethoxyphenyl) piperazin-1yl-2-phenyl丙酰胺(WAY100135;10毫克/公斤,i.p。氟立班丝氨前30分钟,或40毫克/公斤,南卡罗来纳州。氟立班丝氨)和tertatolol前15分钟(2.5和5毫克/公斤,i.p。氟立班丝氨之前30分钟);和(c) 5(2)受体激动剂(+ / -)2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine (DOI;同时3毫克/公斤,南卡罗来纳州氟立班丝氨)。氟立班丝氨的影响在习得性无助是由多巴胺与D(1)受体拮抗剂[R] 3-methyl-7-chloro-8-hydroxy-1-phenyl-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1H-3-benzazepine(原理图23390;0.1毫克/公斤,i.p。氟立班丝氨之前30分钟)和由阿片受体拮抗剂纳洛酮(3毫克/公斤,南卡罗来纳州。氟班色林前15分钟)。 Flibanserin (32 and 64 mg/kg) did not induce conditioned place preference. In conclusion, flibanserin improved rats' performance in the learned helplessness paradigm, by stimulating dopamine D1 and opioid receptors, probably indirectly, since flibanserin has a low affinity for these receptors.

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氟立班丝氨