快速三维药效团虚拟筛选新的有效的非甾体类芳香化酶抑制剂。

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七巧板,Dinis TC,科伦坡G, Sa e梅洛毫升

快速三维药效团虚拟筛选新的有效的非甾体类芳香化酶抑制剂。

J地中海化学。2009年1月8日,52 (1):143 - 50。doi: 10.1021 / jm800945c。

PubMed ID

19072235 (在PubMed

]

文摘

雌性激素生物合成的抑制芳香化酶抑制是一种有效的方法治疗激素敏感的乳腺癌。第三代非甾体类芳香化酶抑制剂最近的临床试验中显示重要的好处与绝经后妇女。在这项研究中,我们已经开发出一种新的ligand-based战略结合重要pharmacophoric和结构特点根据假定的芳香化酶绑定模式,用于虚拟筛选新的强效非甾体类抑制剂。有前途的一个小子集药物被发现从大NCI数据库,和他们antiaromatase活动评估在体外生化分析与芳香化酶提取人类胎盘。发现了新的强有力的芳香化酶抑制剂是活跃在低摩尔范围,和一个共同的绑定模式提出了。这些结果证实了我们的方法在硅片的潜力强效非甾体类芳香化酶抑制剂的高通量筛选。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
曲唑	细胞色素P450 19 a1	集成电路50 (nM)	6.1	N /一个	N /一个	细节
曲唑	细胞色素P450 19 a1	Ki (nM)	2.2	N /一个	N /一个	细节