基于结构的设计有效的芳香化酶抑制剂的高通量对接。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Caporuscio F, G拉斯泰利,Imbriano C,德尔里奥

基于结构的设计有效的芳香化酶抑制剂的高通量对接。

J地中海化学。2011年6月23日,54(12):4006 - 17所示。doi: 10.1021 / jm2000689。2011年5月23日Epub。

PubMed ID

21604760 (在PubMed

]

文摘

细胞色素P450芳香化酶催化雄激素底物转化为雌激素。芳香化酶抑制剂(AIs)作为一线药物治疗estrogen-dependent乳腺癌的绝经后妇女。然而,寻找新的,更有效和选必威国际app择性AIs仍然需要避免可能的抗性的风险和减少当前可用药物的毒性和副作用。出版的高分辨率x射线结构人类芳香化酶的方法,基于结构的虚拟筛选确定了新的小分子抑制剂结构与所有已知的AIs图案不同。在这种背景下,成立了一个高吞吐量对接协议,导致摩尔AIs与新的核心结构的识别。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
曲唑	细胞色素P450 19 a1	集成电路50 (nM)	4.2	N /一个	N /一个	细节