一个迅速从循环访问5-pyrimidinol衍生品丙酮醛diadducts,形成argpyrimidines在生理条件下,新发现的雌性生殖道抑制剂。

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狐狸提单,Boucherle B, Maurin B,莫利纳MC, Norez C, Becq F, Decout杰

一个迅速从循环访问5-pyrimidinol衍生品丙酮醛diadducts,形成argpyrimidines在生理条件下,新发现的雌性生殖道抑制剂。

J医疗化学2011欧元,46 (5):1935 - 41。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.02.037。Epub 2011年2月23日。

PubMed ID

21397997 (在PubMed

]

文摘

之前报道的研究调节器的雌性生殖道氯通道循环甲基乙二醛(MG) diadducts (CMGD)芳香alpha-aminoazaheterocycles,我们优化的一种新的迅速一壶路线准备在水中小说芳香族多环azaheterocycles和描述5-pyrimidinols抗氧化剂通过形成2-oxoaldehyde diadducts芳香alpha-aminoazaheterocycles,脒胍和硫脲。关于糖尿病并发症的重要性作为生物标志物的5-pyrimidinols“argpyrimidines”形成的蛋白质从MG和精氨酸残基,我们证明了argpyrimidines正在慢慢形成在生理条件下从CMGD精氨酸衍生品根据描述的合成路线。5-pyrimidinol衍生品准备中,两个多环衍生品似乎强烈抑制雌性生殖道的活动渠道wt-CHO细胞。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
格列本脲	囊性纤维化跨膜电导调节	集成电路50 (nM)	15000年	N /一个	N /一个	细节