药物动力学的tin-mesoporphyrin男人和tin-chelated卟啉的影响hyperexcretion急性诱导卟啉症患者的血红素途径前兆。

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加尔布雷斯RA, Kappas A

药物动力学的tin-mesoporphyrin男人和tin-chelated卟啉的影响hyperexcretion急性诱导卟啉症患者的血红素途径前兆。

肝脏病学。1989年6月,9 (6):882 - 8。

PubMed ID

2714739 (在PubMed

]

文摘

Tin-mesoporphyrin股票的许多属性其母体化合物,tin-protoporphyrin。这些包括血红素加氧酶的竞争性抑制作用,改善黄疸和抑制化学诱导肝卟啉症。Tin-mesoporphyrin清除从正常人的血浆药物动力学存在剂量依赖的相关性(T1/2 = 3.8小时后静脉输液管理1 mumole /公斤体重),和少量(少于1%的服用剂量)分泌到尿液和粪便。肌内管理tin-mesoporphyrin导致,在2小时内,在等离子体浓度相同的结果后静脉输液管理,但复合口服不吸收。唯一的dose-limiting副作用是瞬态皮肤光敏性。高剂量(每公斤体重1 mumole) tin-mesoporphyrin导致显著降低血浆胆红素浓度在24和48 h后正常受试者的治疗。政府tin-protoporphyrin和tin-mesoporphyrin导致减少尿排泄的血红素途径中间体稳定hyperexcreters急性肝卟啉症。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Stannsoporfin