选择性的发展和基于可逆pyrazoline缺氧抑制剂:虚拟筛选、合成和生物评估。

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Mishra N, Sasmal D

选择性的发展和基于可逆pyrazoline缺氧抑制剂:虚拟筛选、合成和生物评估。

Bioorg地中海化学。2011年4月1;(7):1969 - 73。doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.02.030。Epub 2011年2月13日。

PubMed ID

21377879 (在PubMed

]

文摘

毛为了开发选择性单胺氧化酶B抑制剂,结构虚拟筛选是启动基于内部图书馆。前10支安打合成和评价毛泽东(A和B)抑制活动,对人类和老鼠的酶。所有的化合物被发现有选择性,可逆和活跃在纳米范围(比selegeline强100倍)对缺氧。杰出的亲密关系之间的预测和实验观察K (i)值。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
司立吉林	胺氧化酶(flavin-containing)	Ki (nM)	67250年	N /一个	N /一个	细节
司立吉林	胺氧化酶(flavin-containing) B	Ki (nM)	1960年	N /一个	N /一个	细节