用饱和转移差NMR研究了布洛芬、酮咯酸和双氯芬酸与COX-1和COX-2的结合。

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Viegas A, Manso J, Corvo MC, Marques MM, Cabrita EJ

用饱和转移差NMR研究了布洛芬、酮咯酸和双氯芬酸与COX-1和COX-2的结合。

中华医学化学杂志2011 12月22日;54(24):8555-62。doi: 10.1021 / jm201090k。Epub 2011年11月29日。

PubMed ID

22091869 (PubMed视图

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摘要

饱和转移差核磁共振(STD-NMR)作为一种强大的筛选工具和研究早期先导发现中活性化合物结合表位的直接方法已经出现在药物研究中。必威国际app在这里，我们报道了应用STD-NMR来表征抗炎药物布洛芬，双氯芬酸和酮咯酸与COX-1和COX-2的结合。使用已充分研究的COX抑制剂，并通过比较STD信号与晶体结构，我们表明布洛芬和双氯芬酸在COX-2活性位点的取向与核磁共振实验中检测到的相对STD响应之间存在联系。在此分析的基础上，我们提出酮咯酸与COX-2活性位点的结合方向与双氯芬酸相似。我们还表明，标准核磁共振与竞争实验的结合构成了一个有价值的工具，可以解决最近提出的COX-2作为功能性异二聚体的行为，并补充酶活性研究，以合理化COX抑制机制。

引用本文的药物库数据

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
布洛芬	前列腺素G/H合成酶2	IC 50 (nM)	1350	N/A	N/A	细节