酪氨酸酶抑制:构象分析研究基于分子动力学的计算基于bipiperidine抑制剂。
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汗汗公里,Saify z,太,屁股N, Maharvi通用,Perveen年代,Ambreen N,乔杜里MI, Atta-Ur-Rahman, Supuran CT
酪氨酸酶抑制:构象分析研究基于分子动力学的计算基于bipiperidine抑制剂。
J酶Inhib化学2005;8月20 (4):401 - 7。
- PubMed ID
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16206837 (在PubMed]
- 文摘
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合成了两个系列的可变n - biperidines冷凝各种酸性氯化物、卤代烃和酐与1,4-bipiperidine。新化合物被检测为酪氨酸酶抑制剂和结构与活性关系(SAR)进行了研究。有效抑制观察的情况下4“-methylbenzyl替换这个原子(IC50 = 1.72 microM)这种化合物是引领未来的药物设计。此外,定量构效关系的分子描述符计算的重要后biperidine类似物2 ps进行分子动力学(MD)模拟使用分子力学力场(MMFF)方法。使用MD模拟潜力和总能量计算的能量最小化模型bipiperidine和最活跃的类似物2,3,4,6,8和10。