1,5-Benzodioxepin衍生品的小说类毒蕈碱的M3受体拮抗剂。
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片山Sonda年代,K, Fujio M Sakashita H,稻叶型K,浅野K, T彰
1,5-Benzodioxepin衍生品的小说类毒蕈碱的M3受体拮抗剂。
地中海Bioorg化学。2007年2月15日,17(4):925 - 31所示。Epub 2006年11月22日。
- PubMed ID
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17188867 (在PubMed]
- 文摘
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小说的结构活性关系1、5-benzodioxepin衍生品毒蕈碱的M - M(3)受体拮抗剂(1)报道。这些化合物被发现具有高亲和力的毒蕈碱的M(3)受体和强有力的节奏影响膀胱压力增加麻醉大鼠口服。这些化合物表现出选择性膀胱的唾腺。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) Oxybutynin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 Ki (nM) 1 N /一个 N /一个 细节 Oxybutynin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 Ki (nM) 8.1 N /一个 N /一个 细节 Oxybutynin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 Ki (nM) 0.78 N /一个 N /一个 细节