识别和优化的一系列小说(2.2.1)-oxabicyclo imide-based雄激素受体拮抗剂。
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兰普拉Salvati我,Balog,山W, R, Giese年代,米特·T, Furch是的,轻快地GD,玫瑰油RM, Jure-Kunkel M,耿J, Rizzo CA, Gottardis MM, Krystek SR, Gougoutas J,格拉拉,Obermeier M, Fura, Chandrasena G
识别和优化的一系列小说(2.2.1)-oxabicyclo imide-based雄激素受体拮抗剂。
地中海Bioorg化学。2008年3月15日,18 (6):1910 - 5。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.02.006。Epub 2008年2月8日。
- PubMed ID
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18291644 (在PubMed]
- 文摘
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一系列小说(2.2.1)-oxabicyclo imide-based化合物被确定为有效的雄激素受体的拮抗剂。分子建模和迭代药物设计是本系列适用于优化。铅化合物[3 -(ββ3 aalpha, 4、5、7β,7 aalpha)] 4 - (octahydro-5-hydroxy-4 7-dimethyl-1 3 -dioxo-4, 7-epoxy-2H-isoindol-2-yl) 2-iodobenzonitrile被证明有效的口服给药后体内疗效CWR22人类前列腺肿瘤xenograph模型。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) Bicalutamide 雄性激素受体 集成电路50 (nM) 173年 N /一个 N /一个 细节 Bicalutamide 雄性激素受体 Ki (nM) 64年 N /一个 N /一个 细节