识别的新颖的单胺氧化酶B抑制剂通过基于结构的虚拟筛选。

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Geldenhuys WJ, Darvesh、疯克莫Van der Schyf CJ,卡罗尔RT

识别的新颖的单胺氧化酶B抑制剂通过基于结构的虚拟筛选。

地中海Bioorg化学。2010年9月1;20 (17):5295 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.06.128。Epub 2010 7月1。

PubMed ID

20650633 (在PubMed

]

文摘

帕金森病是一种严重衰弱神经退行性疾病。最近,它表明了过氧物酶体proliferating-activator receptor-gamma受体激动剂吡格列酮保护小鼠免受1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine神经毒性由于其抑制单胺氧化酶B(缺氧)的能力。对接研究发起调查吡格列酮的缺氧的衬底腔内的相互作用。建模研究表明thiazolidinedione (TZD)一半是一个可能的候选人因其特异性缺氧。探索这种潜在的小说缺氧脚手架,我们进行了基于结构的虚拟屏幕识别额外的缺氧抑制剂。搜索确定必威国际app八个新化合物包含TZD-moiety允许在有限的研究来识别结构绑定到缺氧的要求。服用tzd抑制化验确定了两个(A6355和L136662)被发现抑制重组人类缺氧与IC 82和195海里(50)值,分别。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
吡格列酮	胺氧化酶(flavin-containing) B	集成电路50 (nM)	298年	N /一个	N /一个	细节