对的药效学、药代动力学及临床影响ultrashort-acting钙拮抗剂快速血压控制。

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Nordlander M, Sjoquist PO,爱立信H, Ryden L

对的药效学、药代动力学及临床影响ultrashort-acting钙拮抗剂快速血压控制。

Cardiovasc药物启2004下降;22 (3):227 - 50。

PubMed ID

15492770 (在PubMed

]

文摘

对是一个ultrashort-acting vasoselective钙拮抗剂在发展短期静脉血压的控制。研究动物,健康志愿者和病人已经证明血管选择性和快速发病和偏移量对的抗高血压作用,合成1,4-dihydropyridine抑制l型钙通道。对间隙高(0.05升/分钟/公斤)和快速水解的酯酶活性代谢物动脉的血。其半衰期接受心脏手术的患者不到一分钟。不像硝普酸钠,一种药物通常用于短期控制血压,扩张小动脉和静脉,对降低血压通过对小动脉选择性的影响。记录在动物和心脏外科手术患者,对降低外周阻力对心脏充盈压力没有任何不良影响。体积会增加中风和心脏输出。接受心脏手术的麻醉病人对与硝普酸钠,不增加心率。除了有良好的血流动力学资料,适合快速控制血压,对预防缺血/再灌注损伤,大手术期间并不少见。在麻醉的猪,对梗塞大小45 min-long心肌缺血后降低了40%。在老鼠、肾功能和内脏的血流量是与对保持血压降低的时候比硝普酸钠。 Clevidipine was well tolerated in Phases I and II of clinical trials that included more than 300 individuals/patients. Since there are no known compounds with similar pharmacodynamic and pharmacokinetic properties in clinical development, it is anticipated that clevidipine, a compound tailored to the needs of anesthesiologists, has the potential to become a drug of choice for controlling blood pressure during surgical procedures.

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药物

对

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
对	压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
对	压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
对	压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1F	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
对	压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节