原则non-peptidic抑制剂的绑定类的src的SH2领域研究了x射线分析。

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兰格G, Lesuisse D, Deprez P, B Schoot Loenze P,别人,D,马奎特JP, Broto P, Sarubbi E, Mandine E

原则non-peptidic抑制剂的绑定类的src的SH2领域研究了x射线分析。

J地中海化学。2002年7月4日,45(14):2915 - 22所示。

PubMed ID

12086479 (在PubMed

]

文摘

总共11 (pp60) src SH2结构域与non-peptidic抑制剂基于相同的两个紧密相关的抑制剂支架使用x射线晶体学测定。令人惊讶的是,IC的抑制剂(50)值4和2700 nM之间绑定在三个不同的绑定模式。结构的比较表明,该抑制剂的目标是最大化疏水性取代基之间的相互作用和疏水pY + 3的口袋里。这是实现通过另一种苯基磷酸或绑定模式包括调解的水分子之间的相互作用抑制剂脚手架和刚性表面SH2域。刚性pY + 3袋和刚性蛋白质表面的支架结合导致严重的距离和角度限制为假定的支架及其取代基。x射线数据表明,这些限制似乎补偿在我们的系统,包括水分子,从而增加系统的灵活性。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Paratoulene磷酸	原癌基因酪氨酸受体激酶Src	集成电路50 (nM)	9	N /一个	N /一个	细节
RU82209	原癌基因酪氨酸受体激酶Src	集成电路50 (nM)	5	N /一个	N /一个	细节
RU83876	原癌基因酪氨酸受体激酶Src	集成电路50 (nM)	2000年	N /一个	N /一个	细节
RU84687	原癌基因酪氨酸受体激酶Src	集成电路50 (nM)	0.25	N /一个	N /一个	细节
RU85053	原癌基因酪氨酸受体激酶Src	集成电路50 (nM)	450年	N /一个	N /一个	细节