JNK3在复杂结构的小分子抑制剂:结构性基础能力和选择性。

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Scapin G, Patel某人,Lisnock J,贝克尔JW, LoGrasso PV

JNK3在复杂结构的小分子抑制剂:结构性基础能力和选择性。

化学杂志。2003年8月,10 (8):705 - 12。

PubMed ID

12954329 (在PubMed

]

文摘

c-Jun终端激酶(物)的增殖作用(MAP)激酶家族和调节信号转导以响应环境压力。激活JNK3, neuronal-specific同种型,与神经损伤有关,这样,JNK3可能代表一个有吸引力的目标治疗神经系统疾病。MAP激酶份额在50%和80%之间序列的身份。为了获得有效和安全的化合物,有必要解决的问题的能力和选择性。我们报告四个JNK3晶体结构在复杂的三种不同类型的抑制剂。这些结构提供一个清晰的照片,每个类的交互与激酶的化合物。了解原子的相互作用参与这些不同的绑定模式提供了一个平台structure-guided修改这些化合物,或从头设计新型抑制剂,可以满足需要能力和选择性。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(9)- 4-Hydroxyphenyl 7-Phenanthroline	增殖蛋白激酶10	集成电路50 (nM)	590年	7	22	细节
环己基- {4 - [5 - (3 4-Dichlorophenyl) 2-piperidin-4-yl-3-propyl-3h-imidazol-4-yl] -Pyrimidin-2-Yl}胺	增殖蛋白激酶10	集成电路50 (nM)	1.6	7	22	细节
环丙基- {4 - [5 - (3,4-Dichlorophenyl) 2 - [(1) -Piperidin] 4-yl-3-propyl-3h-imidazol-4-yl] -Pyrimidin-2-Yl}胺	增殖蛋白激酶10	集成电路50 (nM)	7.1	7	22	细节
Pyrazolanthrone	增殖蛋白激酶10	集成电路50 (nM)	150年	7	22	细节