小说从连续的虚拟筛选GSK-3beta抑制剂。

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Kim HJ Choo H,曹y, KT, Pae

小说从连续的虚拟筛选GSK-3beta抑制剂。

Bioorg医疗化学。2008年1月15日,16 (2):636 - 43。Epub 2007年10月22日。

PubMed ID

18006321 (在PubMed

]

文摘

糖原合成酶激酶3 (GSK-3beta)已经成为2型糖尿病患者的主要治疗目标,阿尔茨海默氏症、癌症和慢性炎症。为了寻找生物活性和新颖的化合物为药物设计提供新的想法,我们进行虚拟筛选使用商用数据库。三维药效团模型共同特征是由使用说唱程序软件提供的催化剂,这是用作筛选查询数据库。递归分区(RP)模型已经开发成一个过滤系统,它能够活跃的和不活跃的化合物进行分类。最终,连续的虚拟筛选过程(SQSP)应用共同特征是由药效团和RP模型连续发现小说有力GSK-3beta抑制剂。最后56了化合物精心挑选考虑在晶体结构预测对接模式。随后人类GSK-3beta蛋白质酶化验证实,三个化合物,这些化合物表现出微摩尔的抑制活性。在这里,我们报告小说触及化合物及其活性部位的绑定模式GSK-3beta晶体结构。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
sb - 409513	糖原合成酶激酶3β	集成电路50 (nM)	76年	N /一个	N /一个	细节