人类组织蛋白酶K的定量构效关系研究3 d ketoamides抑制剂基于两个不同的对齐方法。

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黄潘X,谭N,曾庆红G, H, H

人类组织蛋白酶K的定量构效关系研究3 d ketoamides抑制剂基于两个不同的对齐方法。

45欧元J地中海化学。2010年2月,(2):667 - 81。doi: 10.1016 / j.ejmech.2009.11.010。Epub 2009年11月11日。

PubMed ID

19962796 (在PubMed

]

文摘

比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)进行64 ketoamides作为人体组织蛋白酶K (CatK)抑制剂,使用roc ligand-based校准和receptor-based对齐。结果ligand-based产生的模型被认为是优于receptor-based获得的模型。CoMFA和CoMSIA场分布的结构特点是在良好的协议绑定CatK槽,建议适度的替代品在P1, P2, P3和P1的ketoamides可能有利于抑制活动。这些结果提供有用的信息理解的结构和化学特性CatK在设计和发现新的潜在CatK抑制剂骨质疏松症治疗药物。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(1 - (4-Fluorobenzyl)环丁基)甲基(1)1 -氧基(1 h-pyrazol-5-ylamino)乙酰Pentylcarbamate	组织蛋白酶K	集成电路50 (nM)	0.832	N /一个	N /一个	细节