合成、体外药理学和分子建模syn-huprines乙酰胆碱酯酶抑制剂。
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营地P,戈麦斯E, Munoz-Torrero D,十二月,维瓦斯NM, Barril X,奥罗斯科M,卢克陆地
合成、体外药理学和分子建模syn-huprines乙酰胆碱酯酶抑制剂。
J地中海化学。2001年12月20日,44 (26):4733 - 6。
- PubMed ID
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11741490 (在PubMed]
- 文摘
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两个12-amino-6 7 8、11-tetrahydro-7 11-methanocycloocta [b]喹啉衍生物[9-Me (Et)] (syn-huprines)缩合得到的已知的7-alkylbicyclo non-6-en-3-ones(3.3.1)与2 - (trifluoromethyl)苯胺,紧随其后的是基本环合生成的亚胺,和regioisomeric混合物的色谱分离产品,从而获得。新(+ / -)-syn-huprines显示活跃的牛或人类的乙酰胆碱酯酶抑制剂略低于对应的不定积分了。分子建模模拟让我们解释这些化合物的抑制活性的差异的基础上逆溶解效果。