8 3-alkyl-1修改,8-dibenzylxanthines作为人类的胞质抑制剂磷酸烯醇丙酮酸carboxykinase。

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Pietranico SL, Foley LH, Huby N, Yun W, Dunten P, Vermeulen J,王P,托斯K,拉姆齐G, Gubler ML, SJ沃什米

8 3-alkyl-1修改,8-dibenzylxanthines作为人类的胞质抑制剂磷酸烯醇丙酮酸carboxykinase。

Bioorg地中海化学。2007年7月15日,17 (14):3835 - 9。2007年5月22日Epub。

PubMed ID

17532214 (在PubMed

]

文摘

新修改之前报道的8 4-aminobenzyl单位3-alkyl-1, 8-dibenzylxanthine cPEPCK抑制剂。最活跃的化合物报道这是5-chloro-1, 3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonic酰胺衍生物2和一个集成电路(50)0.29 + / - -0.08 microM。heteroaromatic磺酰胺的x射线分析显示提出了一个新的介子交互。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
磷酸烯醇丙酮酸carboxykinase,胞质(三磷酸鸟苷)	P35558	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
((1)- 2-Fluorobenzyl 3-butyl-8) - N-Acetyl-4-Aminobenzyl黄嘌呤	磷酸烯醇丙酮酸carboxykinase,胞质(三磷酸鸟苷)	集成电路50 (nM)	2110年	N /一个	N /一个	细节