3 d-qsar CoMFA细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Ducrot P, Legraverend M,格里尔生家族的DS

3 d-qsar CoMFA细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

J化学2000 11月2;43 (22):4098 - 108。

PubMed ID

11063606 (在PubMed

]

文摘

几个系列的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂之前准备在我们实验室比较使用3 d-qsar (CDK1)和对接(CDK2)技术。评价自己的图书馆93年嘌呤衍生物建立模型,验证了评估外部库的71种化合物。最好的预测得到CoMFA标准模型(q (2) = 0.68, r(2) = 0.90)和CoMSIA空间相结合,静电,亲脂性的字段(q (2) = 0.74, r (2) = 0.90)。CDK1 3 d-qsar模型然后叠加到ATP / CDK2绑定网站,提供直接的等高线地图不同的领域。尽管太少化合物评价CDK5获得3 d-qsar模型,一些有趣的非典已经推导出。比较两种方法结果的帮助与理解一些化合物的具体活动和设计新的特定CDK抑制剂。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Olomoucine	细胞周期蛋白依赖性激酶5	集成电路50 (nM)	3000年	N /一个	N /一个	细节