Pyrrolo[2、3]咔唑作为潜在的细胞周期蛋白依赖激酶1 (CDK1)抑制剂。合成、生物评价,通过对接模拟和绑定模式。

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Fousteris马,Papakyriakou, Koutsourea Manioudaki M, Lampropoulou E, Papadimitriou E, Spyroulias GA, Nikolaropoulos党卫军

Pyrrolo[2、3]咔唑作为潜在的细胞周期蛋白依赖激酶1 (CDK1)抑制剂。合成、生物评价,通过对接模拟和绑定模式。

J医学杂志。2008年2月28日,51 (4):1048 - 52。doi: 10.1021 / jm0700666。Epub 2008年1月31日。

PubMed ID

18232654 (在PubMed

]

文摘

Pyrrolo [2, 3 - a]咔唑衍生物合成,及其对CDK1 / cyclinB活动的影响进行评估。最有力和有效的抑制剂被发现乙9-chloro-1H-pyrrolo [2, 3-alpha] carbazole-2-carboxylate (1 e),表现出低的IC50微摩尔的范围,导致在更高浓度90%。使用CDK1-1e计算模型,绑定我们已经观察到1 e磷酸腺苷间隙中表现出两种可能绑定模式涉及与Lys130交互,Thr14, Asp146的酶。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Olomoucine	细胞周期蛋白依赖性激酶1	集成电路50 (nM)	7000年	N /一个	N /一个	细节