一种新的神经元一氧化氮合酶的选择性和强有力的抑制剂。

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一种新的神经元一氧化氮合酶的选择性和强有力的抑制剂。

地中海Bioorg化学。1999年9月6,9 (17):2569 - 72。

PubMed ID

10498210 (在PubMed

]

文摘

合成和SAR的一系列6 -(4 -取代苯基)2-aminopyridines一氧化氮合酶的抑制剂。本系列的化合物3显示强大的人类nNOS异构体的选择性抑制作用,与药物动力学足以提供体内抑制nNOS活动。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
7-Nitroindazole	内皮一氧化氮合酶	集成电路50 (nM)	1890年	N /一个	N /一个	细节