构效关系的有力,神经元一氧化氮合酶的选择性抑制剂基于6-phenyl-2-aminopyridine结构。

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构效关系的有力,神经元一氧化氮合酶的选择性抑制剂基于6-phenyl-2-aminopyridine结构。

J地中海化学。2004年3月11日,47 (6):1575 - 86。

PubMed ID

14998342 (在PubMed

]

文摘

合成及构效关系的一系列6-phenyl-2-aminopyridines强有力地和有选择性地抑制一氧化氮合酶的神经元对碘氧基苯甲醚(nNOS)。从本系列化合物14 bi有力的体内活动harmaline-induced cGMP形成鼠小脑,nNOS抑制的功能模型,PCP-induced运动过强模型大鼠。这些结果表明,14 bi可能是一个有用的评估潜在的治疗试剂的应用nNOS抑制剂在中枢神经系统。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
7-Nitroindazole	内皮一氧化氮合酶	集成电路50 (nM)	2500年	N /一个	N /一个	细节