人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制。4所示。设计、合成、x射线晶体分析和结构活性关系的一系列P2-modified,口服活性肽基pentafluoroethyl酮。
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Cregge RJ,杜伦SL, Farr RA, Gallion SL,兔子厘米,霍夫曼房车,Janusz MJ, Kim HO Koehl JR, Mehdi年代,梅茨佤邦,皮特NP,水斗式JT, Schreuder哈,破年代,Tardif C
人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制。4所示。设计、合成、x射线晶体分析和结构活性关系的一系列P2-modified,口服活性肽基pentafluoroethyl酮。
J化学1998 7月2;41 (14):2461 - 80。
- PubMed ID
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9651152 (在PubMed]
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一系列P2-modified,口服peptidic人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂(HNE)报道。这些pentafluoroethyl酮基抑制剂设计使用pentafluoroethyl酮1作为一个模型。理性的结构修改了P3, P2,激活组(AG)的部分1基于结构活性关系(SAR)由体外(Ki)所提供的数据和信息建模研究,对接抑制剂1 HNE的活性部位。modeling-based设计之间的复杂与x射线晶体分析证实1和猪胰弹性蛋白酶(PPE),随后1和HNE之间的复杂。
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