Chromene-3-carboxamide衍生品从虚拟筛选发现强有力的抑制剂肿瘤制造商AKR1B10。

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Endo年代,Matsunaga T,桑田K,赵HT, El-Kabbani O, Kitade Y, Hara

Chromene-3-carboxamide衍生品从虚拟筛选发现强有力的抑制剂肿瘤制造商AKR1B10。

Bioorg医疗化学。2010年4月1;18 (7):2485 - 90。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.02.050。Epub 2010 3月1。

PubMed ID

20304656 (在PubMed

]

文摘

人类的醛糖reductase-like蛋白质,AKR1B10 aldo-keto还原酶(AKR)总科,最近被确定为治疗目标治疗几种类型的癌症。为了识别潜在的导致新的AKR1B10抑制剂,我们采用了虚拟筛选方法使用自动程序icm,导致几个chromene-3-carboxamide衍生品的发现有力的竞争性抑制剂。最有效的(Z) - 2 - (4-methoxyphenylimino) 7-hydroxy-n (pyridin-2-yl) 2 h-chromene-3-carboxamide还原酶活性的抑制AKR1B10 K(我)值为2.7 nm, farnesal的新陈代谢和4-hydroxynonenal AKR1B10-overexpressed细胞从0.1 microm IC(50)值等于0.8 microm。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(R) -minalrestat	醛糖还原酶	集成电路50 (nM)	25	N /一个	N /一个	细节
Sorbinil	醛糖还原酶	集成电路50 (nM)	550年	N /一个	N /一个	细节
Tolrestat	乙醇脱氢酶(辅酶ii (+))	集成电路50 (nM)	720年	N /一个	N /一个	细节
Tolrestat	醛糖还原酶	集成电路50 (nM)	10	N /一个	N /一个	细节
Zopolrestat	醛糖还原酶	集成电路50 (nM)	60	N /一个	N /一个	细节