抗炎和醛糖还原酶抑制活性的三环arylacetic酸。
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Cerelli MJ,柯蒂斯DL,邓恩JP,纳尔逊PH值、峰值TM,沃特伯里有限的
抗炎和醛糖还原酶抑制活性的三环arylacetic酸。
J医学杂志。1986年11月29日(11):2347 - 51。
- PubMed ID
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3097317 (在PubMed]
- 文摘
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dibenztropone, dibenzsuberone、dibenzoxepin dibenzthiepin乙酸酸合成为抗炎、镇痛和测试活动的能力也抑制兔晶状体醛糖还原酶(AR)。发现抗炎和镇痛活性的结构要求,认为是通过抑制环氧酶介导的,更严格的比那些基于“增大化现实”技术的抑制。例如,羟基的引入到位置1,4,6,7或8 dibenzsuberone-2-acetic酸(1)基于“增大化现实”技术的抑制影响相对较小,但在抗炎和镇痛活性引起了广泛的变化。