幽门螺杆菌II型dehydroquinase抑制剂复合物的晶体结构:抑制剂设计的新方向。

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罗宾逊哒,斯图尔特KA,价格数控,粉笔PA,考金斯JR Lapthorn AJ

幽门螺杆菌II型dehydroquinase抑制剂复合物的晶体结构:抑制剂设计的新方向。

J医学杂志。2006年2月23日,49 (4):1282 - 90。

PubMed ID

16480265 (在PubMed

]

文摘

II型的晶体结构dehydroquinase (DHQase)幽门螺杆菌在复杂和三个竞争抑制剂已被确定。底物类似物2抑制剂,3-anhydroquinate (FA1),柠檬酸,oxoxanthene磺酰胺衍生物(AH9095)。尽管不同的抑制剂的化学性质,在每种情况下的主要点与酶的交互是通过绑定的残留C1基质的功能,3-dehydroquinate,即。,H102 N76 I103, H104。DHQase / AH9095复杂晶体结构表明,磺胺类药可以形成一个脚手架nonsubstrate-like抑制剂和标识入口处一块大守恒的疏水活性部位作为发展的轨迹,可以利用新的配体。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
3-dehydroquinate脱水酶	Q48255	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
2,3-Anhydro-quinic酸	3-dehydroquinate脱水酶	Kd (nM)	200000年	N /一个	N /一个	细节