人类与dihydroxyphenylpyrazoles HSP90alpha-complexed的晶体结构。
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周Kreusch,汉族,Brinker, V,崔HS, Y,莱斯利SA,考德威尔J,顾XJ
人类与dihydroxyphenylpyrazoles HSP90alpha-complexed的晶体结构。
地中海Bioorg化学。2005年3月1;15 (5):1475 - 8。
- PubMed ID
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15713410 (在PubMed]
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一系列dihydroxyphenylpyrazole化合物被确定作为一个独特的一半寿命可逆抑制剂类。确定化合物的晶体结构为两个包裹着氨基ATP结合域的人类Hsp90alpha测定。dihydroxyphenyl环的化合物深入腺嘌呤绑定口袋符合C2羟基形成氢键直接与Asp93的侧链。吡唑环形成氢键的骨干羰基Gly97, Thr184羟基和水分子,它存在于所有的出版一半结构。确定化合物之一(G3130)展示了细胞活动(Hsp70的her - 2退化和激活启动子)一半寿命符合细胞的抑制功能。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) (4)- 1,3-Benzodioxol-5-Yl 5 - (5-Ethyl-2 4-Dihydroxyphenyl) 2 h-pyrazole-3-carboxylic酸 热休克蛋白HSP 90 -α Kd (nM) 680年 N /一个 N /一个 细节 4 - (1 h-imidazol-4-yl) 3 - (5-Ethyl-2 4-Dihydroxy-Phenyl) 1 h-pyrazole 热休克蛋白HSP 90 -α Kd (nM) 280年 N /一个 N /一个 细节