(代替benzylamino-6) - trifluoromethyl pyrimidin-4 (1 h)的:小说类人类A-FABP抑制剂的选择性。

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Ringom R, Axen E, Uppenberg J, Lundback T, T Rondahl L,呕吐

(代替benzylamino-6) - trifluoromethyl pyrimidin-4 (1 h)的:小说类人类A-FABP抑制剂的选择性。

地中海Bioorg化学。2004年9月6日,14 (17):4449 - 52。

PubMed ID

15357970 (在PubMed

]

文摘

小说人类A-FABP抑制剂的合成和生物评价基于6 - (trifluoromethyl) pyrimidine-4 (1 h)——脚手架。两个系列的化合物,轴承一个氨基或取代基碳嘧啶环的第二”的位置。取代基的修改和链长度优化导致小说较低的化合物对人类A-FABP微摩尔的活动和良好的选择性。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
2 - {[2-Oxo-2 - (1-piperidinyl)乙基]sulfanyl} 6 - 4 (1 h) -pyrimidinone (trifluoromethyl)	脂肪细胞脂肪酸结合蛋白	集成电路50 (nM)	1000年	N /一个	N /一个	细节