血栓素合成酶抑制剂。合成和药理作用的(R) - (S) - (+ / -) 2, 2-dimethyl-6 - [2 - (1 h-imidazol-1-yl) 1 - [((4-methoxyphenyl) -甲氧基)甲基]乙氧基的]己酸。

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Manley PW, Tuffin DP Allanson NM,扣PE、小伙子N,赖昌星SM,水汽,波特RA,韦德PJ

血栓素合成酶抑制剂。合成和药理作用的(R) - (S) - (+ / -) 2, 2-dimethyl-6 - [2 - (1 h-imidazol-1-yl) 1 - [((4-methoxyphenyl) -甲氧基)甲基]乙氧基的]己酸。

J医学杂志。1987;10月30 (10):1812 - 8。

PubMed ID

3656356 (在PubMed

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文摘

一系列取代ω- [2 - (1 h-imidazol-1-yl)乙氧基的]alkanoic酸衍生物合成和评估的能力抑制血栓素合酶在体外和体内。化合物13被认定为有效和选择性竞争人类血小板血栓素合成酶抑制剂有一个吻值的9.6 X 10 (8) m . collagen-treated人体全血,13强水平6-keto PGF1α。Enantiospecific合成提供13日的R和S对映体的年代对映体13 b更有力。化合物13和13 b是一种有效的体内血栓素合成酶的抑制剂与良好的口腔活动和持续时间的行动。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Dazoxiben	Thromboxane-A合酶	集成电路50 (nM)	1290年	N /一个	N /一个	细节