基于结构的设计和合成的非核苷、有力和口服生物利用率腺苷脱氨酶抑制剂。

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加藤Terasaka T,时候H,教授K, T,录像我,木下光男T,加藤Y, Kuno M,塞其N, Naoe Y,井上T,中村田中K, K

基于结构的设计和合成的非核苷、有力和口服生物利用率腺苷脱氨酶抑制剂。

J医学杂志。2004年5月20日,47(11):2728 - 31所示。

PubMed ID

15139750 (在PubMed

]

文摘

我们披露优化基于小说非核苷酸腺苷脱氨酶(ADA)抑制剂,4 (K (i) = 680海里)。基于结构的药物设计利用4 / ADA的晶体结构复杂导致发现5 (K (i) = 11纳米,英航在老鼠= 30%)。此外,从代谢方面的考虑,我们发现两个抑制剂提高口服生物利用度[6 (K (i) = 13海里,BA = 44%)和7 (K (i) = 9.8 nM, BA = 42%)]。6演示了体内炎症和淋巴瘤的疗效在模型。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
1 - {(1 r, 2 s) 2-hydroxy-1 - [2 - (2-NAPHTHYLOXY)乙基]丙}1 h-imidazone-4-carboxamide	腺苷脱氨酶	Ki (nM)	9.8	7.4	22	细节
fr - 234938	腺苷脱氨酶	Ki (nM)	11	7.4	22	细节
FR239087	腺苷脱氨酶	Ki (nM)	13	7.4	22	细节