设计合理的非核苷、有力和口服生物利用率腺苷脱氨酶抑制剂:预测酶构象变化和新陈代谢。
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加藤Terasaka T,教授K, T,录像我,木下光男T,加藤Y, Kuno M,井上T,中村田中K, K
设计合理的非核苷、有力和口服生物利用率腺苷脱氨酶抑制剂:预测酶构象变化和新陈代谢。
J地中海化学。2005年7月28日,48 (15):4750 - 3。
- PubMed ID
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16033254 (在PubMed]
- 文摘
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从代谢方面的考虑和预测的inhibitor-induced构象变化,小说腺苷脱氨酶(ADA)抑制剂与改进活动和口服生物利用度的基础上开发我们的最初设计非核苷ADA抑制剂。他们展示了体内炎症和淋巴瘤的疗效在模型。此外,x射线晶体结构分析揭示了小说ADA诱导契合。