黄哌啶醇类似物的构效关系研究。
文章的细节
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引用
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Murthi KK, Dubay M, McClure C, Brizuela L, Boisclair MD, Worland PJ, Mansuri MM, Pal K
黄哌啶醇类似物的构效关系研究。
生物组织医学化学杂志2000年5月15日;10(10):1037-41。
- PubMed ID
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10843211 (PubMed视图]
- 摘要
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细胞周期蛋白依赖激酶(CDKs)与互补的细胞周期蛋白形成细胞周期的关键调控检查点控制。黄哌啶醇是一种合成的黄酮,显示出强大的和选择性的周期蛋白依赖性激酶抑制活性。在本文中,我们报道了黄哌啶醇的3-羟基-1-甲基哌啶基(D环)的修饰及其对CDK抑制活性的影响。
引用本文的药物库数据
- 绑定属性
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) Alvocidib 周期蛋白依赖性激酶1 IC 50 (nM) 200 N/A N/A 细节