药效团模型和虚拟筛选新发现的转化生长因子I型受体(ALK5)抑制剂。

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杨任JX,李会,邹J, L,杨杰,杨SY

药效团模型和虚拟筛选新发现的转化生长因子I型受体(ALK5)抑制剂。

欧元J地中海化学。2009年11月,44 (11):4259 - 65。doi: 10.1016 / j.ejmech.2009.07.008。Epub 2009年7月16日。

PubMed ID

19640613 (在PubMed

]

文摘

转化生长因子I型受体抑制剂(ALK5)被认为是潜在的药物治疗癌症和相当数量的纤维化和ALK5抑制剂最近报道。为了澄清的基本构效关系已知ALK5抑制剂对ALK5以及确定新的铅化合物,三维药效团模型建立了基于已知ALK5抑制剂。Hypo1最好的药效团模型,作为一个3 d搜索查询执行虚拟筛选。必威国际app的化合物被利平斯基后来被过滤规则的五和对接研究细化检索。最后总共得到了100种化合物,其中一些被选中作进一步的体外和体内试验研究。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(3)- 4-Fluorophenyl 2 - (6-Methylpyridin-2-Yl) 5、6-Dihydro-4h-Pyrrolo [1, 2 b]吡唑	鉴定及受体1型	集成电路50 (nM)	1320年	N /一个	N /一个	细节
(4)- 3-Pyridin-2-Yl-1h-Pyrazol-4-Yl喹啉	鉴定及受体1型	集成电路50 (nM)	51	N /一个	N /一个	细节