设计和合成piperazine-based基质金属蛋白酶抑制剂。

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程M, De B, Pikul年代,Almstead NG Natchus MG, Anastasio MV,麦克菲尔SJ,斯奈德CE、泰沃哟,陈L, Dunaway厘米,顾F, Dowty我,蜂蜜通用电气、Janusz MJ, Wang-Weigand年代

设计和合成piperazine-based基质金属蛋白酶抑制剂。

J医学杂志。2000年2月10;43 (3):369 - 80。

PubMed ID

10669564 (在PubMed

]

文摘

新一代的循环基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂来自dl-piperazinecarboxylic酸被描述。设计包括:整合异羟肟酸催化的双齿螯合剂锌(2 +),放置1 n-position磺酰胺组的哌嗪环来填补S1的口袋的酶,最后附件4 n-position不同官能团的优化能力,口周围的吸收。所有三个元素产生的独特组合抑制剂20高亲和基质金属蛋白酶1,3,9和13(24日,18日,1.9和1.3 nM,分别)。x射线晶体学数据获得MMP-3共晶与20给详细的密钥绑定信息交互定义一个整体支架几何piperazine-based MMP抑制剂。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(N-Hydroxy-1) - 4-Methoxyphenyl Sulfonyl-4-Benzyloxycarbonyl-Piperazine-2-Carboxamide	Stromelysin-1	集成电路50 (nM)	18	N /一个	N /一个	细节