晶体结构的人类细胞周期蛋白依赖性激酶2与adenine-derived抑制剂H717复杂。

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德雷尔可,Borcherding博士,皮特NP,杜蒙JA -蔡JT,赖特PS, Bitonti AJ,沈J,金SH

晶体结构的人类细胞周期蛋白依赖性激酶2与adenine-derived抑制剂H717复杂。

J地中海化学。2001年2月15日,44 (4):524 - 30。

PubMed ID

11170642 (在PubMed

]

文摘

细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)是真核细胞周期的调控蛋白。之后,他们的行为与细胞周期蛋白,不同浓度的变化在细胞周期的进展。作为细胞生长的中央介质,CDKs潜在目标允许干扰细胞周期抑制分子为了唤起一种抗增殖效果,因此可能有用的癌症疗法。我们合成了几种抑制2 6 9-trisubstituted嘌呤衍生品和解决了其中一个化合物的晶体结构,与人类CDK2在2.6 H717,在复杂的一项决议。C2-p-diaminocyclohexyl部分抑制剂的方向是明显不同于那些类似半个其他相关抑制剂复合物。N9-cyclopentyl环酶中完全占据了一些空间是空的,而C6-N-aminobenzyl取代基指出磷酸腺苷的网站。结构的进一步发展提供了一个依据抑制性药物更有效。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
2 -(反式- (4-Aminocyclohexyl)氨基)6 - (Benzyl-Amino) 9-cyclopentylpurine	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	48	7.5	30.	细节