Flavimycins A和B,二聚的1,3-dihydroisobenzofurans曲霉flavipes肽deformylase抑制活动。

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孙Kwon YJ,乔丹,金正日CJ,这座H,金工作组

Flavimycins A和B,二聚的1,3-dihydroisobenzofurans曲霉flavipes肽deformylase抑制活动。

J Nat刺激。2012年2月24日,75 (2):271 - 4。doi: 10.1021 / np200720v。Epub 2012年2月13日。

PubMed ID

22329646 (在PubMed

]

文摘

Flavimycins A(1)和(2),小说二聚的1,3-dihydroisobenzofurans,孤立的抑制剂肽deformylase曲霉flavipes文化。他们的化学结构是由NMR和MS建立数据分析。化合物1和2存在epimeric混合物在颈- 1通过快速hemiacetal-aldehyde互变现象。化合物1和2抑制金黄色葡萄球菌多肽deformylase IC(5)(0)值的35.8和100.1妈妈,分别。符合他们的PDF抑制,1显示两倍比2对金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性,用麦克风值32 - 64杯/毫升。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
2 - [(Formyl-Hydroxy-Amino)甲基][1 - (2-Hydroxymethyl-Pyrrolidine-1-Carbonyl) 2-methyl-propyl]庚酸酰胺	肽deformylase	集成电路50 (nM)	20.	N /一个	N /一个	细节