药效基因的识别过度增殖抑制剂。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

刘,你QD,陈码

药效基因的识别过度增殖抑制剂。

Bioorg地中海化学。2007年2月1;17 (3):722 - 6。Epub 2006年11月1日。

PubMed ID

17095225 (在PubMed

]

文摘

三维药效团模型开发了基于25目前过度增殖(驱动蛋白主轴蛋白质)抑制剂在催化剂软件包。最好的药效基因假说(Hypo1)组成的四个化学特性(一个受体形成氢键,形成氢键供体,芳环,和一个疏水集团),相关系数为0.965。我们的研究结果提供了一个有价值的工具在设计和所需的虚拟筛选生物活性的新线索。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(1)1-cyclopropyl-2 - [(2 s) 4 - (2, 5-DIFLUOROPHENYL) 2-phenyl-2 5-DIHYDRO-1H-PYRROL-1-YL] 2-oxoethanamine	Kinesin-like蛋白质KIF11	集成电路50 (nM)	2	N /一个	N /一个	细节
(4 r) 4 - (3-HYDROXYPHENYL) - N, N, 7日8-TETRAMETHYL-3, 4-DIHYDROISOQUINOLINE-2 (1 h)酰胺	Kinesin-like蛋白质KIF11	集成电路50 (nM)	306年	N /一个	N /一个	细节
(4 r) 4 - (3-HYDROXYPHENYL) - N, N, 7日8-TETRAMETHYL-3, 4-DIHYDROISOQUINOLINE-2 (1 h)酰胺	Kinesin-like蛋白质KIF11	集成电路50 (nM)	104年	N /一个	N /一个	细节
Monastrol	Kinesin-like蛋白质KIF11	集成电路50 (nM)	10000年	N /一个	N /一个	细节