小说的识别细胞外signal-regulated激酶抑制剂2的基础上,基于结构的虚拟筛选。
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公园H、铁路YJ Jeong DG,吸引EJ, Kwon JS, Ryu SE
小说的识别细胞外signal-regulated激酶抑制剂2的基础上,基于结构的虚拟筛选。
地中海Bioorg化学。2008年10月15日,18 (20):5372 - 6。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.09.058。Epub 2008年9月18日。
- PubMed ID
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18835158 (在PubMed]
- 文摘
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细胞外signal-regulated激酶2 (ERK2)已成为一个有吸引力的目标疗法治疗癌症的发展。我们已经能够识别八ERK2的新抑制剂的药物设计协议涉及对接仿真的虚拟筛选和体外酶试验。新发现的抑制剂可以分为三个结构类和揭示重要力量IC(50)值从1到30 microM。因此,所有的三个抑制剂支架通过结构活性关系值得进一步发展或新创的设计方法。结构特点与稳定的新发现抑制剂磷酸腺苷ERK2的详细讨论。