新合成的类似物苯并三唑、苯并咪唑和phthalimide——潜在的人类蛋白激酶CK2的抑制剂。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Najda-Bernatowicz, Lebska M, Orzeszko Kopanska K, Krzywinska E, Muszynska G, Bretner M

新合成的类似物苯并三唑、苯并咪唑和phthalimide——潜在的人类蛋白激酶CK2的抑制剂。

Bioorg医疗化学。2009年2月15日,17 (4):1573 - 8。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.071。Epub 2009年1月7日。

PubMed ID

19168362 (在PubMed

]

文摘

7-tetrabromo-1H-1新衍生品的4、5、6日,2,3-benzotriazole (TBBt), 4, 5, 6, 7-tetrabromo-1H-benzimidazole (TBBi)和n - tetrabromophthalimides合成及其影响人类蛋白激酶CK2的活动。最活跃的取代基与N-hydroxypropyl衍生品(IC (50) 0.32 - -0.54 microM范围)而衍生品phthalimide几乎是无效的。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Tetrabromo-2-Benzotriazole	酪蛋白激酶ⅱα亚基	集成电路50 (nM)	500年	N /一个	N /一个	细节