探索醛的P1 SAR组织蛋白酶K抑制剂。

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Deaton DN, Catalano詹Furfine, Hassell设计点,McFadyen RB,米勒AB,米勒LR, Shewchuk LM,小威拉德DH,赖特

探索醛的P1 SAR组织蛋白酶K抑制剂。

地中海Bioorg化学。2004年1月5;14 (1):275 - 8。

PubMed ID

14684342 (在PubMed

]

文摘

一系列的醛的合成和生物活性的抑制剂组织蛋白酶K报告。探索年代的属性(1)子站与一系列alpha-amino醛衍生品替代P(1)位置提供化合物与组织蛋白酶K IC (50) 52 microM至15海里。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
叔丁基1-cyclohexyl-2-oxoethylcarbamate (1)	组织蛋白酶K	集成电路50 (nM)	26	N /一个	N /一个	细节