beta-phenethylamine DPP-IV抑制剂的逆转绑定:x射线小说片段和阐述了抑制剂的结构和属性。

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Nordhoff年代,Cerezo-Galvez年代,弗雷尔,希尔O, Matassa VG,梅茨克,Rummey C, Thiemann M,爱德华兹PJ

beta-phenethylamine DPP-IV抑制剂的逆转绑定:x射线小说片段和阐述了抑制剂的结构和属性。

Bioorg地中海化学。2006年3月15日,16 (6):1744 - 8。Epub 2006年1月11日。

PubMed ID

16376544 (在PubMed

]

文摘

beta-phenethylamine co-crystal结构片段抑制剂5绑定到DPP-IV透露,苯基环占领了脯氨酸酶的口袋里。这一发现提供了依据反向绑定模式的一般假设beta-phenethylamine-based DPP-IV抑制剂。新型抑制剂的设计概念,排除substrate-like结构活性关系(SAR)从而使,和小说,强有力的抑制剂被发现。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
(S) 2 - [(R) 3-amino-4 - (2-fluorophenyl)丁酰]1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide	Dipeptidyl肽酶4	集成电路50 (nM)	23	7.4	25	细节
1 -甲胺(1-phenylcyclopentyl)	Dipeptidyl肽酶4	集成电路50 (nM)	33000年	7.4	25	细节
N - ({(2 s) 1 - [(3 r) 3-amino-4 - (2-FLUOROPHENYL) BUTANOYL] PYRROLIDIN-2-YL}甲基)苯甲酰胺	Dipeptidyl肽酶4	集成电路50 (nM)	90年	7.4	25	细节