两类p38alpha MAP激酶抑制剂常见diphenylether核心但表现出不同的绑定模式。

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Michelotti EL,莫菲特KK,阮D,凯莉MJ, Shetty R,柴X,诺K, Namboodiri V,坎贝尔B,弗林,藤本T,霍林格FP, Bukhtiyarova M, Springman EB, Karpusas M

两类p38alpha MAP激酶抑制剂常见diphenylether核心但表现出不同的绑定模式。

地中海Bioorg化学。2005年12月1;15 (23):5274 - 9。Epub 2005年9月19日。

PubMed ID

16169718 (在PubMed

]

文摘

两个新类的diphenylether p38alpha MAP激酶的抑制剂。化学类都基于一个共同的diphenylether核心识别的模拟片段退火作为一个最喜欢的著名疏水口袋内是否p38alpha磷酸腺苷的网站。充分阐述了分子,diphenylether一部分作为锚占领深的口袋里,而极地扩展使特定的交互与磷酸腺嘌呤结合位点或ATP结合位点。的合成、晶体分析和生物活性的p38alpha抑制剂进行了讨论。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
增殖蛋白激酶14	Q16539	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
4 - (2-HYDROXYBENZYLAMINO) - n - (3 - (4-FLUOROPHENOXY)苯基)PIPERIDINE-1-SULFONAMIDE	增殖蛋白激酶14	集成电路50 (nM)	6000年	N /一个	N /一个	细节
4-PHENOXY-N -苯甲酰胺(PYRIDIN-2-YLMETHYL)	增殖蛋白激酶14	集成电路50 (nM)	1500年	N /一个	N /一个	细节