Triazolo(1、5)嘧啶作为小说CDK2抑制剂:蛋白质structure-guided设计和特别行政区。

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理查森厘米,威廉姆森DS, Parratt MJ, Borgognoni J, Cansfield广告,Dokurno P,弗朗西斯GL,豪斯R,摩尔JD,默里JB,罗伯逊,Surgenor AE,托伦斯CJ

Triazolo(1、5)嘧啶作为小说CDK2抑制剂:蛋白质structure-guided设计和特别行政区。

地中海Bioorg化学。2006年3月1;16 (5):1353 - 7。Epub 2005 12月1。

PubMed ID

16325401 (在PubMed

]

文摘

晶体和建模数据,结合药物化学template-hopping方法,鉴定了一系列新颖有效的抑制剂的人类细胞周期蛋白依赖性激酶2 (CDK2)与选择性糖原合酶kinase-3beta (GSK-3beta)。有一个例子CDK2 IC(50)的120海里,还对GSK-3beta选择性的167倍。

多肽

的名字	UniProt ID
细胞周期蛋白依赖性激酶2	P24941	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
4 - ({5 - [(4-AMINOCYCLOHEXYL)氨基][1、2、4]TRIAZOLO (1、5) PYRIMIDIN-7-YL}氨基)BENZENESULFONAMIDE	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	270年	7.5	22	细节
4 - {[5 - (CYCLOHEXYLAMINO) (1、2、4) TRIAZOLO [1 5] PYRIMIDIN-7-YL]氨基}BENZENESULFONAMIDE	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	730年	7.5	22	细节
4 - {[5 - (CYCLOHEXYLMETHOXY) (1、2、4) TRIAZOLO [1 5] PYRIMIDIN-7-YL]氨基}BENZENESULFONAMIDE	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	11000年	7.5	22	细节
4 - {[5 - (CYCLOHEXYLOXY) (1、2、4) TRIAZOLO [1 5] PYRIMIDIN-7-YL]氨基}BENZENESULFONAMIDE	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	350年	7.5	22	细节
TRIAZOLOPYRIMIDINE	细胞周期蛋白依赖性激酶2	集成电路50 (nM)	26000年	7.5	22	细节