体外抗增殖活动对人结肠癌细胞系4-thiazolidinones代表。我一部分。

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Ottana R, Carotti年代,Maccari R, Landini我Chiricosta G, Caciagli B, Vigorita毫克,Mini E

体外抗增殖活动对人结肠癌细胞系4-thiazolidinones代表。我一部分。

地中海Bioorg化学。2005年9月1;15 (17):3930 - 3。

PubMed ID

15993594 (在PubMed

]

文摘

描述两个环氧酶亚型(COX)的病原反应酶从花生四烯酸合成前列腺素(后卫),允许选择性COX - 2抑制剂的发展作为非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)和明显的胃肠耐受性。然而,在癌症发病机制动力分配也很重要。因此,有一个越来越浓的兴趣研究cox - 2抑制剂作为潜在药物针对癌症的预防和治疗,特别是结肠直肠癌。本研究的目的是确定一些代表4-thiazolidinones的抑制效应,已经广泛调查潜在的非甾体抗炎药,在五人结肠癌细胞系的生长有不同的cox - 2表达,并与cox - 2抑制关联属性。我们的研究结果初步表明,2-phenylimino导数3和2,4-thiazolidindione 4是最活跃的化合物。特别是3主要抑制HT29细胞线特点是cox - 2高表达,而4显示在所有测试细胞株抗增殖特性,表明cox - 2抑制以外的分子靶点。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Nimesulide	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	600年	N /一个	N /一个	细节