高度选择性抑制MMP-13结构依据。

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恩格尔CK, Pirard B, Schimanski年代,Kirsch R, Habermann J, Klingler O, Schlotte V, Weithmann KU,比骨

高度选择性抑制MMP-13结构依据。

化学杂志。2005年2月,12 (2):181 - 9。

PubMed ID

15734645 (在PubMed

]

文摘

抑制剂对基质金属蛋白酶(MMPs)正在调查治疗癌症,关节炎,和心血管疾病。在这里,我们报告一个类的高选择性MMP-13抑制剂(嘧啶dicarboxamides),具有活性没有检测到对其他基质金属蛋白酶。本系列的三个分子的高分辨率x射线结构绑定到MMP-13揭示小说绑定模式的特点是缺乏抑制剂和催化锌之间的相互作用。S1的抑制剂结合的口袋和延伸到一个额外的S1 '侧口袋,这是MMP-13独有。我们分析选择性的决定因素的合理设计和描述提高化合物摩尔亲和力较低。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
胶原酶3	P45452	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
PYRIMIDINE-4, 6-DICARBOXYLIC酸双(3-METHYL-BENZYLAMIDE)	胶原酶3	集成电路50 (nM)	72年	7.5	22	细节
PYRIMIDINE-4, 6-DICARBOXYLIC酸双(4-FLUORO-3-METHYL-BENZYLAMIDE)	胶原酶3	集成电路50 (nM)	8	7.5	22	细节
PYRIMIDINE-4, 6-DICARBOXYLIC酸双((PYRIDIN-3-YLMETHYL)酰胺)	胶原酶3	集成电路50 (nM)	6600年	7.5	22	细节