(1、2、3-Triazol-4-yl) benzenamines:合成和活动对VEGF受体1和2。

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Semenov凯瑟列夫,Semenova M, VV

(1、2、3-Triazol-4-yl) benzenamines:合成和活动对VEGF受体1和2。

地中海Bioorg化学。2009年3月1;19 (5):1344 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.01.046。Epub 2009 1月20。

PubMed ID

19188066 (在PubMed

]

文摘

衍生品(1、2、3-triazol-4-yl) benzenamines被描述为有效的血管内皮生长因子受体和ATP-competitive抑制剂I和II (VEGFR-1/2)。大量的化合物表现出VEGFR-2和VEGFR-1抑制活动与Vatalanib HTRF酶和细胞化验。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Vatalanib	血管内皮生长因子受体1	集成电路50 (nM)	140年	N /一个	N /一个	细节
Vatalanib	血管内皮生长因子受体1	集成电路50 (nM)	110年	N /一个	N /一个	细节
Vatalanib	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	54	N /一个	N /一个	细节
Vatalanib	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	21	N /一个	N /一个	细节
Vatalanib	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	42	N /一个	N /一个	细节
Vatalanib	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	16	N /一个	N /一个	细节