Fenretinide衍生品作为创新者的交互血清视黄醇结合蛋白(sRBP)转体基因和sRBP受体。

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Campos-Sandoval JA,雷东多C, Kinsella门将,伙计,琼斯G,艾尔GS,赫斯特SC, Findlay简森-巴顿

Fenretinide衍生品作为创新者的交互血清视黄醇结合蛋白(sRBP)转体基因和sRBP受体。

J地中海化学。2011年7月14日,54 (13):4378 - 87。doi: 10.1021 / jm200256g。Epub 2011年6月7日。

PubMed ID

21591606 (在PubMed

]

文摘

血清视黄醇结合蛋白(sRBP)从肝脏释放与转体基因复杂(竞技场队伍),一个过程的控制下饮食视黄醇。sRBP水平升高可能参与胰岛素抑制细胞反应,生成胰岛素抵抗和2型糖尿病,为治疗提供一个新的目标攻击这些条件。一系列类维生素A类似物的合成和检查绑定sRBP和能力扰乱sRBP-TTR sRBP-sRBP受体相互作用。一些抑制sRBP-TTR sRBP-sRBP受体的相互作用以及或比Fenretinide(沼泽),提出一个潜在的新型双作用机理和可能提供一个新的治疗干预对2型糖尿病和其发展。大幅缩短链的长度分导数sRBP取消绑定,表明相互作用的强度在于多烯链。效力的差异对sRBP-TTR和sRBP-sRBP受体相互作用表明变异的影响化合物的两个循环sRBP守卫入口的绑定口袋负责这两个蛋白质-蛋白质之间的关系。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Fenretinide	Retinol-binding蛋白4	EC 50 (nM)	2372年	N /一个	N /一个	细节