的合成、生物评价和分子模拟研究methyleneimidazole代替人类17 alpha-hydroxylase-17 biaryls作为抑制剂,20-lyase (CYP17)。第一部分:杂环修改的核心结构。

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Jagusch C, Negri M·希勒问题,胡锦涛问,巴特尔米,Jahn-Hoffmann K, Pinto-Bazurco Mendieta MA Rodenwaldt B, Muller-Vieira U,施密特D, Lauterbach T, Recanatini M,卡瓦利,哈特曼RW光碟

的合成、生物评价和分子模拟研究methyleneimidazole代替人类17 alpha-hydroxylase-17 biaryls作为抑制剂,20-lyase (CYP17)。第一部分:杂环修改的核心结构。

Bioorg医疗化学。2008年2月15日,16日(4):1992 - 2010。Epub 2007年11月4日。

PubMed ID

18061460 (在PubMed

]

文摘

新化学实体通过铃木准备和S (N)反应CYP17 AC-ring衬底模仿。合成的化合物进行了测试活动使用人类CYP17日至31日在大肠杆菌表达。有前途的化合物进行选择性检测对肝CYP酶(3 a4 2 d6 1 a2, 2 c9, 2 c19 2 b6)。两个强有力的抑制剂(27日IC50 = 373海里/ 28日IC50 = 953海里)进一步检查的老鼠关于其对血浆睾酮水平的影响及其药代动力学性质。化合物28阿比特龙同样活跃,显示更好的药代动力学性质(更高的生物利用度,t h (1/2) 9.5 vs 1.6 h)。对接研究显示两种新绑定模式不同的基质和甾族的抑制剂之一。

DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Abiraterone	类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶	集成电路50 (nM)	72年	N /一个	N /一个	细节